Механизм регенерации: функция биоэлектричества или поступление света в наши клетки: Lapis Elixir

Данный объяснительный очерк для «широкой публики» был написан «Фондом человеческих ресурсов Fulmina». Объяснения научных и медицинских терминов частично взяты из Фондов Википедии, которой мы выражанем свою благодарность, а также из научных статей, выходящих в различных университетах и международных исследовательских центрах.

Исследования последних сорока лет, посвященные пониманию органических и биофизических функций, лежащих в основе жизни, позволили приблизиться к пониманию бесконечно большого и бесконечно малого.

Биофизика — это дисциплина на стыке физики и биологии, где инструменты для ислледования физических явлений применяются к молекулам биологического происхождения. Многие области биологии в ее самом широком смысле выиграли от достижений биофизики: медицина, клеточная биология или молекулярная биология являются лишь несколькими примерами применения понимания этой дисциплины, которой является биофизика.

Понимание клеточных функций нашего организма вносит большой вклад в развитие продуктов натурального ухода против старения и апоптоза наших клеток

Апоптоз (или запрограммированная гибель клеток) — это процесс, в результате которого идет саморазрушение клетки под воздействием определенного сигнала. Это один из возможных путей физиологической и генетически запрограммированной гибели клеток, необходимый для выживания многоклеточных организмов. Он находится в постоянном равновесии с клеточной пролиферацией.

Ответ на вопросы о функциях биологической физической жизни следует искать в происхождении организации наших клеточных функций и энергии, которая их оживляет (клеточное биоэлектричество).

Человеческое тело — это сокровище природы, и его потенциал огромен. Это храм человека и нашего сознания, и нам нужен золотой ключ, чтобы разгадать его тайны:

Старение: биологический явление.

Клетки находятся в состоянии постоянного воспроизводства, старения, а затем смерти: это апоптоз.

Исследования, проведенные российскими и американскими учеными, такими как Алексей Гломиков — самый видный пионер в этой области, профессор Владимир Хавинсон и Элизабет Блэк Берн, Кэрол Грейдер и Джек Шостак, выяснявшие физические механизмы клеточного старения (в 2009 году Нобелевская премия), указывают, что этот процесс близок к болезни.

В своем развитии мы все постепенно переходим от роста и взросления к старости.

До 50 лет у нас обычно хорошее здоровье, так как наши клетки, которые формируют органы, все еще очень активны. C возрастом их энергетические возможности (функции биоэлектричества) ослабевают и клетки начинают терять свою жизнеспособность. Токсины (токсин является токсичным веществом для одного или нескольких живых организмов) и свободные радикалы (химические вещества с одним или несколькими электронами. Если их химическая связь разорвана гетеролитически, тогда получаются ионы, а не радикалы), накапливаются в клеточных функциях, в крови и системы иммунного распознавания производят качественные и количественные снижения активности их реакций.

Этот процесс старения влияет на общие функции ассимиляции и распределения энергии, уменьшая быстроту и качество воспроизводства клеток. Энергия биологической связи и внутренние мембраны передаточных функций ослабляются.

Качество обмена энергией внутри клеток для обеспечения их репликации и правильная информация от ДНК / митохондриальной ДНК к РНК / информационной РНК до различных белков для синтеза аминокислот (человеческое тело на 20% состоит из белков. Белки являются частью семейства протеидов и играют решающую роль практически во всех биологических процессах. Белки — это крошечные молекулы, состоящие из аминокислот).

Аминокислоты являются составными элементами белков, которые постепенно теряют свою эффективность. Различные решающие качественные и количественные факторы определяют информацию, скорость и степень общего старения организма.

Механизм очистки клеточных токсинов в сочетании с положительной энергией способствует полноценному функционированию митохондрий, обеспечивая нормальное размножение клеток органов тела.

Митохондрии:

Это органеллы, большинство из которых присутствуют в цитоплазме эукариотических клеток, которые могли возникнуть из эндосимбиоза альфа-протеобактерии и протоэукариотической клетки-хозяина около двух миллиардов лет назад (Эндосимбиотическая теория). В зависимости от типа клеток, они могут содержать от 300 до 500 митохондрий.

Митохондрии обеспечивают дыхание клетки и производство ее энергии, она обладает собственной ДНК. В зависимости от типа ткани клетка может содержать от 10 до 10000 молекул митохондриальной ДНК (мтДНК).

Митохондриальная клетка занимает важное место в промежуточном внутриклеточном метаболизме. Она отвечает за катаболические реакции аминокислот, цикл Кребса, окисление жирных кислот, а также окислительное фосфорилирование.

В ходе эволюции митохондрии сохранили свой собственный геном, который хотя и очень мал по сравнению с бактерией, но он необходим для правильного функционирования этих органелл. Находящиеся внутри митохондрий, органеллы, иногда называемые на английский манер органеллoспары (представляют собой различные специализированные структуры, содержащиеся в цитоплазме и отделенные от остальной части клетки фосфолипидной мембраной. Существует много типов органелл, особенно в эукариотических клетках. Долгое время считалось, что в прокариотических клетках нет органелл, но некоторые исключения были обнаружены), производят клеточную энергию, митохондриальный геном* (мтДНК) отличается от ДНК, содержащейся в ядре.

Открытие митохондриальной ДНК восходит к 1963 году. Потребовалось более 20 лет, чтобы понять последовательность мтДНК. Были опубликованы исследования, посвященные функции этой молекулы и охватывающие широкую научную область: мы назвали ее эрой митохондриальной геномики.

*Митохондриальный геном особенно используется в генетике человечества или в агрономии, как генетический маркер эволюционной биологии («прямой и двойственныйй маркер материнской генеалогии и географического структурирования внутри вида, а также генетические обмены между популяциями, между подвидами»). Он отличается от остальной части генома эукариотических клеток своей асексуальностью, которая возникает в результате явления «цитоплазматической мужской стерильности».

В рамках механизма старения также необходимо вызвать реакцию на теломеразную (теломерную) функцию, которая способствует стабильности структуры ДНК, потому что ее неточное повторение, обусловленное различными внутренними и внешними факторами, постепенно приводит к старению. Необходимо сохранить защитную роль, чтобы клетка не интерпретировала информацию как повреждение ДНК, и не вызывала старение или остановку размножения клеток, что тесно связано с продолжительностью жизни клетки.

Теломера представляет собой сильно повторяющуюся и априори некодирующуюся область ДНК в концевом участке хромосомы. Всякий раз, когда палочковидная хромосома воспроизводится во время репликации, которая предшествует митозу (деление клеток), ферментативный комплекс ДНК-полимеразы может оказаться неспособным копировать последние нуклеотиды: отсутствие надлежащего функционирования теломер будет означать быструю потерю генетической информации, необходимой для клеточной функции. Теломеры сокращаются с возрастом, воспалением и стрессом. Исследования показали, что короткие теломеры связаны с более высоким риском возрастных заболеваний.

Все эти биологические процессы представляют собой столько примеров, которые проявляются в процессе обновления и прогрессивного старения клеток: модификация информации ДНК, плохие связи молекул, окисление белков, гликозилирование, которое имеет большое значение в сигнализации и хорошем распознавании информации о клеточных иммунных функциях, что становятся необходимыми. Гликозилирование представляет собой ферментативную реакцию ковалентного связывания углевода с пептидной цепью, белком, липидом или другими молекулами. Гликозилирование главным образом касается мембранных белков, а также секретируемых белков.

Наше тело страдает от болезни преждевременного старения, которая вызывает нарушения обмена веществ, нейроэндокринной, иммунной систем и т. д.

Замедляются обмены биологических жидкостей, появляются морщины, возрастные пятна, которые свидетельствуют о накоплении липофусцина, пигментов, которые являются результатом распада клеточных органелл. Питательные обмены ослабляются и приводят к нарушениям обмена веществ и снижению энергии и жизнеспособности.

Эти проблемы являются следствием многочисленных энергетических и физических недостатков, а также эмоциональных и психических расстройств человека.

Это преждевременное физическое старение клеток обусловлено, среди прочего, отсутствием ионного, количественного и качественного энергообеспечения в клетках митохондрий, его митохондриальной ДНК и особенно АТФ (аденозинтрифосфат).

Энергия на клеточном уровне:

Ее роль первостепенна на физиологическом уровне: именно в митохондриях восстанавливается ​​энергия молекул (органических).

Митохондрии отвечают за производство энергии, необходимой для жизненно важных функций клетки. Они выполняют очень важный процесс биохимической и биоэлектрохимической трансформации и обеспечивают канал метаболических функций клеточного дыхания. Именно на этом уровне высвобождается энергия. Митохондрии окрестили «энергетическими центрами клеток», а АТФ (аденозинтрифосфат) запасными батареями клетки.

Основная роль АТФ заключается в обеспечении необходимой энергии для химических реакций клеток. Обслуживающий нуклеотид способен накапливать и транспортировать энергию — настоящая «батарея».

АТФ :

АТФ содержит аденозин нуклеозид, который состоит из трех фосфатов (АДФ, АМФ, АТФ). Все организмы от самых простых до самых сложных содержат АТФ, который обеспечивает необходимую первичную энергию в достаточном количестве для поддержания биологических функций.

Если эти низкоэнергетические биоэлектрические функции передаются АТФ на достаточном количественном и качественном уровне, это позволяет поддерживать и увеличивать потенциал развития митохондрий (более того, это основная причина по которой наше питание должно быть не столько количественным, сколько качественным, то есть насколько возможно биологического происхождения и энергетически «живым»). См. Измерения в клеточной электрофизионике.

Биоэлектрическая энергия высвобождается молекулой АТФ для проведения внутри клетки реакции выделения оксида фосфора (окисления), чтобы оставить аденозиндифосфат и способствовать внутриклеточному и внеклеточному осмосу. Затем АТФ преобразуется в АДФ (аденозиндифосфат). Этот АДФ перерабатывается в митохондриях, чтобы реактивироваться новой биоэлектрической энергией, чтобы снова стать АТФ в чередующемся («включено/выключено»), но непрерывном цикле, чтобы обеспечить обновление и поддержание жизни клетки.

Каждая клетка содержит приблизительно один миллиард молекул АТФ и для каждой из них этот цикл АТФ/АДФ выполняется приблизительно один раз каждые 3 минуты (для 50 граммов АТФ/АДФ) или 460 раз в день.

Общее количество АТФ в организме человека составляет около 50 граммов, и оно перерабатывается каждый день. ATФ – это небольшая молекула для хранения и регулирования энергии, подобно батарее.

Структура АТФ состоит из аденина и моносахарида рибозы, которые образуют аденозин нуклеозид, оба связанные фосфорным эфиром, и двух связей фосфорного ангидрида. Он состоит из водорода, азота, углерода, кислорода и фосфора и т. д… все они вместе эквивалентны более чем 500 атомам водорода.

Количество содержащейся энергии связано не только с фосфатной связью, но и с функцией взаимодействия атомов внутри молекулы АТФ.

Следует отметить, что между двумя реакциями АТФ/АДФ, которые протекают почти одновременно (в пикосекундах), происходит процесс сцепления, согласно уровням вибрационной энергии: одна является экзотермической (выделение тепла), дектрогирической (которое ведет к вращению слева навправо) , а другая эндотермической (поглощение тепла), левогирической (которое ведет к вращению справа налево). Затем высвобождается фосфат в процессе гидролиза, который называется фосфорилированием, который снова будет вырабатывать АТФ, фосфат и энергию. Этот энергетический метаболизм саморегулируется.

У АТФ есть и другие функции: он переносит вещества через клеточные мембраны и обеспечивает необходимую энергию для реакции мышечных сокращений (а также сердечных), для кровообращения, а также для хромосом и жгутиков. Он обеспечивает энергию для синтеза макромолекул нашего организма.

Митохондрии также функционируют, производя химическое и электрическое вещество (по принципу батареи), где они накапливают ионы водорода между внутренней и внешней мембраной клетки.

Окисление клетки вызывает накопление электронов, которые толкают ионы водорода через внутреннюю митохондриальную мембрану, и по мере того, как заряд ионов водорода накапливается, электрический потенциал высвобождается во внутреннюю митохондриальную камеру.

Эта энергия вызывает присоединение фермента к АДФ и при катализировании присоединяется третий фосфат, чтобы снова запустить цикл АТФ. Мы максимальнообобщили этот процесс в данных объяснениях, который, по сути, гораздо более сложный.

Чтобы продемонстрировать вам «настоящий электрический центр»: в ATФ-синтазе мы находим три круглые активные молекулы, роль которых заключается в преобразовании АДФ в ATФ при каждом обороте колеса, скорость которого при максимальных условиях достигает 200 оборотов в секунду, а затем достигает 600 ATФ в секунду!

АТФ также встречается в растительном царстве, так как растения также производят АТФ в своих митохондриях. Они тоже производят АТФ, используя солнечный свет в своих хлоропластах. Этот АТФ производится эукариотами.

Поэтому очевидно, что жизнь, как мы ее понимаем, с сегодняшним научным знанием не может существовать без АТФ — чрезвычайно сложной молекулы, которая играет важнейшую роль в обеспечении необходимой энергией десятки тысяч реакций, происходящих во всех формах жизни.

За последние несколько десятилетий мы только подошли к пониманию того, как все работает. Каждая молекула АДФ имеет более 500 атомных единиц массы (500 а.е.м.), и мы должны задать себе ряд вопросов: как жизнь может существовать без ATФ? Как биологическая жизнь на Земле эволюционировала без АТФ? Хотя другие молекулы могут использоваться в рамках определенных клеточных функций, ни одна из них не может функционально и приемлемым образом заменить роль АТФ. Однако, жизнь придумала тысячи других сложных молекул (таких как АТФ и митохондрии), чтобы люди могли жить и адаптироваться к эволюции в течение тысячелетий.

Все молекулы, макромолекулы и настоящие «наномашины» нашего организма работают вместе как единое целое, управляемые морфогенетическим полем, которое само подчиняется универсальным правилам, позволяющим нашей форме жизни существовать.

Чтобы понять действие регенерации, функции и притока энергии в наши клетки, нам нужно поговорить о прокариотах* и эукариоттах**. Именно в царстве эукариот мы обнаружим активные компоненты, чтобы донести до нашей митохондриальной функции дополнительный АТФ, предназначенный для информации о регенерации наших клеток, хотя они состоят из ДНК они связаны с «фантомной ДНК», которая сама реагирует только на частотном уровне, но мы не можем рассматривать данную тему в этой статье, потому что она слишком велика для обсуждения.

*Прокариот (лат. Procatyota) — это живой организм, чья клеточная структура не обладает ядром и почти никогда мембранными органеллами (единственное исключение — тилакоиды в цианобактериях). Речь идет (отчасти) о простых одноклеточных микроорганизмах, которые мы неформално называем бактериями и которые делятся на археи и эубактерии. По классификации живых организмов на шесть царств прокариоты образуют парафилетический таксон, группируя таким образом живые существа, которые имеют сходную и простую клеточную структуру. Согласно принятой классификации этот таксон противопоставлен эукариотам, характеризующимся наличием ядра и нескольких других органелл, причем это разделение живых организмов на два считается самым фундаментальным. Обычно считается, что эукариоты создаются путем ассимиляции небольших прокариотов в более крупные.

**Эукариоты (лат. Eukaryota) – домен, образующий собой группу всех организмов, одноклеточных или многоклеточных, клетки которых содержат ядро и обычно митохондрии. Они противопоставлены доменам Эубактерий и Архей. Согласно номенклатуре Уиттекера и Маргулиса (1978) Эукариоты объеденены в четыре великих царства живого мира: животных, грибов, растений и протистов (или простейших).

Существует огромная разница между прокариотами, бактериями, цианобактериями и т. д. … и эукариотами, растениями и животными. Оба, прокариоты и эукариоты, прошли совершенно разную эволюцию жизни. Сложность клеток гораздо более развита у эукариот, чем у прокариот. В прокариотах АТФ образуется одновременно как в клеточной стенке, так и в цитозоле путем гликолиза. У эукариот АТФ образуется хлоропластами в растительном царстве или митохондриями у некоторых растений и животных.

Производство АТФ настолько изощренно, что вирусы не могут сделать свой АТФ по той причине, что вирусы не имеют источника энергии, необходимой для его производства: они черпают ее из клетки (см. ВИЧ).

Вернемся к растениям. Хлоропласты*, которые находятся только в царстве растений, представляют собой органеллы с двойной мембраной, которые вырабатывают АТФ. Внутри их мембран существует набор дисков уложенных стопкой, которые содержат пигменты хлорофила, которые поглощают световую энергию, необходимую для их жизни.

Хлоропласты превращают солнечную энергию в энергию АТФ и, кроме того, обладают функцией переноса электронов для получения АТФ. Эти электроны берутся из воды, а во время фотосинтеза углекислый газ превращается в углеводы за счет энергии, получаемой благодаря АТФ.

*Хлоропласты являются органеллами, присутствующими в цитоплазме фотосинтетических клеток эукариот (растений, водорослей). Они чувствительны к воздействиям различных волн светового спектра. Они играют существенную роль в функционировании растительной клетки, поскольку они захватывают свет в начале фотосинтеза. Благодаря наличию хлорофилла и их ультраструктурам эти органеллы способны переносить энергию, переносимую фотонами, на химические молекулы (воду). Хлоропласты играют важную роль в углеродном цикле, превращая атмосферный углерод в органический углерод. Хлоропласты принадлежат к семейству органелл, называемых пластидами; это результат эндосимбиоза цианобактерии, около 1,5 миллиарда лет назад.

Роль митохондрий:

Митохондрии принимаю участие, играя свою роль, в клеточной дифференциации клеток и передаче (митохондриальная ДНК) межклеточной информации.

Они обладают способностью регулировать циклы и рост клеток. Количество клеток митохондрий в одной клетке — это функция ее метаболизма, чем активность тяжелей и важней (чем больше потребность клетки в энергии), тем больше увеличивается количество клеток органелл и митохондрий, это укрепляет жизненно важные органы тела и их функции.

Митохондрии преобразуют кислород для высвобождения энергии, необходимой для организма. Во время этого процесса трансформации и нормального функционирования «тонических» клеток проявляется окислительный стресс, вызывающий свободные радикалы. Свободные радикалы особенно действуют на жирные кислоты клеточных мембран и ДНК. Это наносит ущерб, который может стать необратимым для мембраны митохондриальной ДНК.

Следует отметить, что витамины A, C и E нейтрализуют свободные радикалы (если они биологического происхождения и очень хорошего качества), обеспечивая их необходимыми электронами.

Когда концентрация этих свободных радикалов не слишком высока, наша антиоксидантная система обладает комплексной способностью полностью выводить эти супероксиды. Чтобы реагировать на агрессию (окислительный стресс), наш организм вырабатывает определенные белки, «белки теплового шока», которые защищают митохондрии от агрессивности стресса (белки теплового шока или англ. HSP, Heat Shock Proteins), являются классом белков шаперонов изначально обнаруженных из-за их накопления и их индуцибельности под воздействием тепла. Их роль — защита, поддержание и регулирование функций белков, с которыми они связаны …)

Обычно антиоксиданты защищают клетки, но они также подвержены различным повреждениям, и с возрастом они не полностью принимают на себя защиту функций митохондрий.

Антиоксиданты не проникают в митохондриальные мембраны и когда фрагменты начинают отсутствовать, прямая энергетическая функция АТФазы уменьшается, и общий биохимический метаболизм сокращает свои функции.

Это понимание физико-био-химических стадий молекул, клеток и органов сделало возможным множество естественных регенеративных терапий.

Когда ученые осуществили процесс перемещения генов, они обнаружили биологически активное вещество: ионы — высокоэнергетические частицы. Ион представляет собой электрически заряженное чистое вещество — атом или группы атомов — который приобрел (или потерял) один или несколько электронов. Поэтому ион электрически не нейтрален. Значение электрического заряда указывается в виде указания степени в конце химической формулы иона как кратность элементарного электрического заряда.

Некоторые экстракты происходящие из царства эукариот (фитопланктон, водоросли и т.д.) являются высокоэнергетическими: это экстракты природных организмов со значительной продолжительностью жизни, имеющие линейную ионную биологическую и клеточную структуру и располагающие энергетическим ионным зарядом, способные как поглощать значительные энергии, так и высвобождать их.

Экстракты эукариот также являются каталитической опорой и транспортером, биологическим энергетическим трансформатором, наиболее эффективным в современном мире, но происхождение которого и опыт его использования восходят к некоторым цивилизациям, значительно более древним, чем античность.

Среди активных компонентов, которые могут помочь восстановить организм и воздействовать на высвобождение АТФ-энергии, поддерживая функции митохондрий, мы имеем среди прочих водоросли эукариот: они являются частью группы очень разных организмов, которые мы находим в широкой гамме нашей экосистемы, которые присутствуют на нашей планете, от Арктики до Антарктики до пустынных зон. Мы находим их в более чем половине основной пищевой цепи.

Недавнее исследование частиц, содержащих компоненты биоэлектрической жизни, привело к открытию новых биологических соединений, действующих на здоровье человека и при этом нетоксичных.

Например, морские одноклеточные эукариоты в Арктике состоят из микроводорослей. Они включают очень разнообразную группу организмов, адаптированных к жизни в приповерхностных слоях воды у побережий морей и океанов, которые мы называем фитопланктоном. Другие живут в глубоких водах Арктики и Антарктики. Существует приблизительно 5000 известных официально признанных видов морского фитопланктона и неизвестное количество симпагических эукариот (организмы, живущие под льдом). Было оценено более 2000 таксонов (набор организмов, содержащихся в иерархической классификационной системе) морских одноклеточных эукариот, содержащих 1874 фитопланктонных организма и более 1000 симпагических таксонов из четырех панарктических регионов: Аляски, Канады, Скандинавии, включая Гренландию и Российскую Федерацию.

Фитопланктон и симпагические таксоны встречаются в четырех из шести супергруппах эукариот (Хризофиты, криптофиты, диатомовые водоросли, диктихофиты, динофлагелляты и примнезиофиты), Экскаваты (эвглениды) и Опистоконты (хоанофлагеллаты).

Некоторые биофизические частицы экстрактов эукариот обладают высоким уровнем энергии, такие как водоросли Мелозира Арктическая: они содержат в себе функцию трансформации и высвобождения биоэлектрических зарядов и реакции ионов, ускорение фотонов (это квант энергии, связанной с электромагнитными волнами, от радиоволн до гамма-лучей и видимого света, который имеет определенные характеристики элементарных частиц. В квантовой теории поля фотон является частицей-переносчиком электромагнитного взаимодействия. Другими словами, когда взаимодействуют две электрически заряженные частицы, это взаимодействие переводится с квантовой точки зрения как обмен фотонов), именно по этой причине мы называем результат этой реакции: ионной частицей.

Активация некоторых экстрактов этих природных организмов эукариотического происхождения с помощью компонентов механизма трансформации доставляет к организму чередой последовательных шагов постоянную энергию для митохондриальных функций АТФ (Аденозинтрифосфат).

Когда активные компоненты этих частиц и наночастиц проходят через клеточную мембрану с помощью механизма, который был объяснен ранее, биоэлектрические энергетические компоненты стимулируются зарядом. Это дает высокую внутреннюю энергию в 60 микровольт (1 микровольт = 1 миллионная часть вольта), которая после слияния и поглощения благодаря липосоме* достигает энергетического заряда в 180 микровольт, который немедленно переносится в митохондрии.

*(Название липосомы происходит от двух греческих слов: «липоса» означает жир и «сома» означает тело. Липосомы были описаны британским биофизиком-гематологом доктором Алеком Дугласом Бангхэмом Фелоу Королевского общества в 1961 году (опубликовано в 1964 году) в Институте Бабрахама в Кембридже. Липосома может формировать множество однослойных или многослойных строительных форм и размеров, но ее название больше относится к ее структурным строительным блокам, фосфолипидам, но не к ее размерам. Напротив, термин «наносомы» стал относится к размеру только в начале 1990-х годов, поскольку он был изобретен для обозначения специальных липосом мелкого нанометрового порядка; липосомы и наносомы не являются синонимами. Липосома не обязательно липофобна по содержанию, как вода, даже если обычно это происходит. Это свойство делает липосомы пригодными для использования в качестве носителей или переносчиков в фармакологии (векторизация активных компонентов) и в генетике (перенос генов).

Это выделение 180 мв производит преобразование энергии. Митохондриальные функции достаточно перезаряжаются, чтобы продлить срок их жизни и поддерживать клеточные и органические функции.

Впоследствии они возвращаются к заряду 60 мв, этот механизм действия ионных частиц имеет повторяющуюся функцию. Внутри клетки эти частицы имеют энергетическую емкость в среднем 10 дней, затем они выводятся лимфатической системой. Это явление не представляет никакого ухудшения, изменения или последствия в клеточной мембране.

В функционировании лимфатической системы все тело, за исключением центральной нервной системы, мышц, хряща и костного мозга, располагает сетью лимфатических сосудов параллельно венам, которые сопровождают артерии.

Лимфа, интерстициальная жидкость, циркулирующая в лимфатических сосудах, берет на себя некоторые из отходов клеточной активности через межклеточные ткани. Лимфа очищается проходя по ганглионарной цепи: затем она циркулирует в направлении кровообращения, к которому она присоединяется по грудному каналу на уровне подключичных вен.

Именно лимфатическая система отвечает за транспортировку значительной части липидов, поступающих из питания в кровоток. Таким образом, последние не проходят через печень.

Эти частицы, исходящие от некоторых эукариотов являются самыми быстрыми и наиболее устойчивыми источниками снабжения и регенерации, долговременными и безопасными для человеческого организма. Именно по этой причине наши океаны — главное для сохранения всей цепи жизни на Земле, включая человеческую расу.

Их активные компоненты могут использоваться для поглощения частиц фосфата кальция в клеточной мембране.

Активные компоненты могут проникать в митохондриальную клетку через мембрану, так как они имеют необходимый внутренний биоэлектрический заряд в 180 мв вместо заряда в 60 мв.

В процессе проникания в клеточную мембрану ионная частица может использовать разницу в биоэлектрическом потенциале клеточной мембраны, другими словами, она может использовать частицы кальция, а также золота за их вибрационные качества или другие металлы, главным образом свинец, олово, медь, железо, серебро, сурьма и ртуть: бесконечно малые нано частицы, действующие как вибрационные приемники данных, передаваемых хелатообразующими носителями, которые спонтанно поглощают информативную энергию, вырабатываемую для ДНК/информационной ДНК и митохондриальной ДНК, чтобы генерировать этот высокий потенциал трансмутационной энергии, которая раскрывается для воссоздания первичной информации, и перепрограммирования общей органической активации.

Напомним, что хелатирование представляет собой физико-химический процесс, в ходе которого образуется комплекс, хелат, между лигандом*, называемым хелатор (или хелатант) и катионом (или атомом) металла, и поэтому комплексный, называемый хелатом. Следует отметить, что хелатирующие металлы имеют бесконечно малые следы и играют роль вибрационных ключей при чтении регистра разных глав ДНК; они реагируют при открытии или закрытии на частотные импульсы, полученные в пикосекундах от 8 до 8 до 64×8 пикосекунд, которые отмечают изменение уровня, вызывающего геометрическую модификацию направленного вектора в пространстве (в этом вся разница между молекулой естественного происхождения и синтетической молекулой: это поднимает проблему количества и качества).

*В биологии лиганд (от латинского ligandum, связка) представляет собой молекулу, которая обратимо связывается с целевой макромолекулой, белком или нуклеиновой кислотой, играя, как правило, функциональную роль: структурная стабилизация (направление в пространстве), катализ, модуляция ферментативной активности, передача сигнала.

Эти активные компоненты, извлеченные из царства эукариот, позволяют трансформировать и осуществлять преобразование ослабленного состояния клеток в оптимальное энергетическое состояние.

Его действие физическое и по реакции оно положительно влияет на эмоции и ум.

Это позволяет перевести организм из состояния старения и болезни в состояние полноценного здоровья и жизнеспособности.

Регенерация кожи, органов, действие на побочные эффекты после различных заболеваний и терапевтическое действие на различные патологии.

Улучшение иммунных функций и гормональных функций, регенерация мозга, улучшение сна, реструктуризация мышц и т. д.

 

Авторское право «Фонд человеческих ресурсов»